氯離子對COD測定的影響及消除方法都有哪些?
 

　　為保證測定污水中COD測定數(shù)據(jù)的準確性還不大，分析了不同濃度氯離子對污水中COD測定的影響，并對不同濃度氯離子的消除方法進行了實驗和探討簡單化。實驗結(jié)果表明：當氯離子的質(zhì)量濃度小于2000mg/L時力度，用國標法簡單準確，當氯離子的質(zhì)量濃度大于2000mg/L小于20000mg/L時系統性，用氯氣校正法更為合適勇探新路。
 

　　在污水排放控制標準中傳遞，COD是實施排放總量控制的重要指標之一試驗。而氯離子又是影響COD測定結(jié)果的主要因素之一。國標法采用汞鹽法測定COD穩步前行，可消除氯離子干擾結構不合理。該方法對氯離子質(zhì)量濃度小于2000mg/L的水樣，*;但對于氯離子質(zhì)量濃度超過2000mg/L逐步改善，甚至高達10000～20000mg/L時意見征詢，氯離子消除不*，此時測定值和實際值偏差很大大大提高。因此實驗室測定COD時必須制定出對高氯離子水樣消除氯離子的方法的必然要求。目前對于高氯離子廢水的COD測定有多種消除方法，如銀鹽法取得了一定進展、降低重鉻酸鉀濃度法、密封消解法積極參與、氯氣校正法等問題分析。其中，氯氣校正法采用和國標法基本相同的消解條件更加完善，使污染物的消解程度和國標法*一致，可保證對比的準確度支撐作用。本實驗就氯氣校正法和國標法對日常監(jiān)測過程中的含氯廢水和塔河油田高鹽廢水的COD的測定數(shù)據(jù)進行了探討。

 

　　1 實驗
 

　　1.1實驗原理
 

　　重鉻酸鹽法測定水樣的COD時大力發展，如水樣中含有氯離子，則會消耗一定量的重鉻酸鉀產能提升，使測定結(jié)果偏高，在水樣中加入HgSO4通過活化，HgSO4絡合水樣中的氯離子，生成健康發展，反應過程中生成的Cl2有效保障，通過用高純氮氣進行吹掃進一步提升，然后分別用NaOH和KI對Cl2進行吸收，從而消除水樣中的氯離子營造一處，獲得準確的COD測定值。
 

　　1.2主要實驗儀器取得顯著成效、試劑和材料
 

　　全玻回流裝置不容忽視、加熱爐組織了、酸式滴定管;重鉻酸鉀標準溶液、試亞鐵靈指示劑說服力、硫酸亞鐵銨標準溶液搶抓機遇、硫酸-硫酸銀溶液、硫酸汞(結(jié)晶或粉末)逐漸顯現、鄰苯二甲酸氫鉀全會精神、硫代硫酸鈉標準溶液(約0.05mol/L)系統穩定性、淀粉溶液(1g/100mL)拓展基地、氫氧化鈉溶液(2%)集中展示、硫酸汞溶液(30%)、硫酸溶液(約2mol/L)體系流動性、碘化鉀(KI)探索創新、高純氮氣實現了超越。
 

　　1.3實驗步驟
 

　　取試樣20mL，氯離子濃度按照HgSO4∶Cl-=10∶1的比例橋梁作用，添加30%硫酸汞溶液長遠所需，搖勻讓人糾結，然后再加入10mL0.25mol/L的重鉻酸鉀溶液規模，從冷凝管上端按50%體積比緩慢加入硫酸-硫酸銀溶液。用導出管浸入NaOH吸收液(取20mL2%NaOH溶液加水稀釋至200mL)中基石之一，通入高純氮氣(5～10mL/min),并開始加熱聯動。沸騰回流2h后，停止加熱的發生，加大氮氣流量(30～40mL/min)組成部分，繼續(xù)吹掃30～40min。用蒸餾水洗滌冷凝管及導出管新的動力，回流液按(GB11914-89)滴定的過程中，得出表觀COD值。向吸收液中加入1.0g碘化鉀廣泛關註，并用2mol/L硫酸溶液調(diào)節(jié)pH至2～3，以淀粉為指示劑鍛造，用硫代硫酸鈉標準溶液滴定，消耗的硫代硫酸鈉換算成氧的質(zhì)量濃度改善，得出氯離子校正值。二者之差信息化，即為水樣COD值形勢∪〉妹黠@成效？瞻讓嶒炌?GB11914-89)。
 

　　2結(jié)果與討論
 

　　2.1NaOH創新的技術、KI吸收液對測定結(jié)果的影響
 

　　分別用NaOH和KI吸收反應生成的Cl2如下：
 

　　Cl2+2NaOH=NaOCl+H2O+NaCl (1)
 

　　NaOCl+H2SO4+NaCl=Cl2+H2O+Na2SO4 (2)
 

　　Cl2+2KI=2KCl+I2 (3)
 

　　I2+2Na2S203=2NaI+Na2S404 (4)
 

　　其中(1)和(2)為NaOH吸收液反應發揮，(3)和(4)為KI吸收液反應。由于I2易揮發(fā)開放以來，觀察以上兩種吸收液在不同室溫下COD的測定效果，發(fā)現(xiàn)以KI為吸收液提供了有力支撐，室溫較高時COD測定的誤差較大，應先用NaOH吸收進一步意見，再與KI反應增幅最大，即可消除室溫的影響生產能力。
 

　　2.2吸收液反應酸度和氣體流速對測定結(jié)果的影響
 

　　實驗表明研究成果，當標樣的Cl-=10000mg/L，COD=119mg/L(以下標樣均為鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液)應用擴展，控制吸收液的pH值在2～4時，測定結(jié)果的相對誤差在-1%～5%之間;氣流速率在5～12.5mL/min范圍內(nèi)有望，相對誤差小于3%。
 

　　2.3空白值測定分別按Cl-=20000mg/L導向作用、Cl-=10000mg/L添加硫酸汞，測定氯離子濃度不同十大行動、COD相同的標樣(鄰苯二甲酸氫鉀)。
 

　　HgSO4∶Cl-在40∶1～5∶1之間綜合措施，對測定結(jié)果沒有影響≡O計標準？紤]到樣品中殘留的氯離子將與硫酸銀反應生成氯化銀沉淀，使反應體系中硫酸銀的濃度降低發揮重要帶動作用，而COD為條件實驗，故選用高氯廢水進一步考察文化價值。同時測定不同氯離子濃度，相同COD的水樣。分別選用Cl-=4200mg/L數字化、13500mg/L的廢水，添加改革創新，配成氯離子濃度為4200～10000mg/L取得顯著成效、13500～20000mg/L的系列水樣新模式，按不同比例添加硫酸汞。提高，當HgSO4∶Cl-<7∶1時，測定結(jié)果將會不穩(wěn)定進入當下。因此當測定氯離子濃度不同的一批水樣時紮實，為減少空白值的測定，建議可按氯離子濃度的高低適當進行分組投入力度，并按分組中氯離子濃度決定硫酸汞的加入量，其比例為HgSO4∶Cl-=7.5∶1為宜不難發現。
 

　　3氯氣校正法與國標法測定結(jié)果對比
 

　　對COD=119mg/L的標樣，分別添加配制成濃度分別為3400發展需要、6000、10000mg/L的標樣顯示，同時用國標法和氯氣校正法進行測定雙向互動。
 

　　為對塔河油田高鹽廢水分別用國標法和氯氣校正法進行測定的結(jié)果。由以上實驗得出設計能力，使用氯氣校正法品牌，測定結(jié)果并沒有因氯離子濃度的增加而升高，因此更為一致，氯氣校正法可消除高濃度的氯離子對COD檢測的干擾紮實做。
 

　　4氯氣校正法準確度分析
 

　　氯離子濃度大于2000mg/L而小于20000mg/L的不同濃度的標樣進行測定提供深度撮合服務，氣吹速度控制在5～12.5mL/min的發生，滴定時吸收液的酸度控制在2～4。由以上結(jié)果可知測定結(jié)果的相對誤差在-1.5%～5%之間的過程中，RSD≤5.0%發展契機。對塔河油田高鹽廢水進行測定，條件同上促進進步，氯離子濃度為3500～20000mg/L高氯廢水，使用氯氣校正法測定達到，分析結(jié)果的RSD≤7.5%智能設備。
 

　　5結(jié)論
 

　　◆氯氣校正法對標樣和高氯廢水的實際水樣分析表明蓬勃發展，RSD分別小于5.0%和7.5%，證明該方法適于高氯廢水COD的測定重要性。
 

　　◆在測定水樣的COD時，當氯離子的質(zhì)量濃度小于2000mg/L時多元化服務體系，用國標法簡單準確，當氯離子的質(zhì)量濃度大于2000mg/L而小于20000mg/L時深度，用氯氣校正法更為合適發行速度。