今天我給大家講講COD分析儀的測定原理，希望對大家有所幫助!
 

　√嵘?、胖劂t酸鉀標準法 一大大提高、原理：在水樣中加入一定量的重鉻酸鉀和催化劑硫酸銀的必然要求，在強酸性介質(zhì)中加熱回流一定時間，部分重鉻酸鉀被水樣中可氧化物質(zhì)還原取得了一定進展，用硫酸亞鐵銨滴定剩余的重鉻酸鉀完善好，根據(jù)消耗重鉻酸鉀的量計算COD的值。
 

　　二積極參與、儀器 1 1.250mL全玻璃回流裝置2.加熱裝置(電爐) 3.25mL或50mL酸式滴定管問題分析，錐形瓶，移液管交流研討，容量瓶等更加完善。
 

　　三、試劑 1.重鉻酸鉀標準溶液(c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L) 2.試亞鐵靈指示液3.硫酸亞鐵銨標準溶液[c(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O≈0.1mol/L](使用前標定) 4.硫酸-硫酸銀溶液
 

　　四建設應用、.測定步驟硫酸亞鐵銨標定 ：準確吸取10.00mL重鉻酸鉀標準溶液于500mL錐形瓶中支撐作用，加水稀釋至110mL左右，緩慢加入30mL濃硫酸相關，搖勻大力發展，冷卻后，加入3滴試亞鐵靈指示液(約0.15mL)生產效率，用硫酸亞鐵銨溶液滴定產能提升，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍綠色至紅褐色即為終點。
 

　　五節點、測定： 取20mL水樣(必要時酌情少取加水至20或稀釋后再取)通過活化，加入10mL的重鉻酸鉀，插上回流裝置的特點，再加入30mL硫酸硫酸銀健康發展，加熱回流 2h 冷卻后，用90.00mL水沖洗冷凝管壁大數據，取下錐形瓶. 溶液再度冷卻后非常重要，加3滴試亞鐵靈指示液，用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定空間廣闊，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍綠色至紅褐色即為終點營造一處，記錄硫酸亞鐵銨標準溶液的用量. 測定水樣的同時，取20.00mL重蒸餾水知識和技能，按同樣操作步驟作空白實驗取得顯著成效。記錄滴定空白時硫酸亞鐵銨標準溶液的用量。
 

　　六實現、計算 CODCr(O2,mg/L)=[8×1000(V0-V1)·C]/V 七不容忽視、注意事項1、使用0.4g硫酸汞絡(luò)合氯離子的Z高量可達40mg，如取用20.00mL水樣說服力，即Z高可絡(luò)合2000mg/L氯離子濃度的水樣搶抓機遇。若氯離子的濃度較低，也可少加硫酸汞逐漸顯現，使保持硫酸汞：氯離子=10:1(W/W)全會精神。若出現(xiàn)少量沉淀，并不影響測定拓展基地。2集中展示、該方法測定COD的范圍為50—500mg/L。對于化學(xué)需氧量小于50mg/L的水樣體系流動性，應(yīng)改用0.0250mol/L重鉻酸鉀標準溶液探索創新。回滴時用0.01mol/L硫酸亞鐵銨標準溶液實現了超越。對于COD大于500mg/L的水樣應(yīng)稀釋后再來測定新產品。3、水樣加熱回流后橋梁作用，溶液中重鉻酸鉀剩余量應(yīng)為加入量的1/5—4/5為宜長遠所需。4、用鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液檢查試劑的質(zhì)量和操作技術(shù)時讓人糾結，由于每克鄰苯二甲酸氫鉀的理論CODCr為1.176g規模，所以溶解0.4251g鄰苯二甲酸氫鉀(HOOCC6H4COOK)于重蒸餾水中，轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶基石之一，用重蒸餾水稀釋至標線聯動，使之成為500mg/L的CODcr標準溶液。用時新配的發生。5組成部分、CODCr的測定結(jié)果應(yīng)保留三位有效數(shù)字。6新的動力、每次實驗時的過程中，應(yīng)對硫酸亞鐵銨標準滴定溶液進行標定，室溫較高時尤其注意其濃度的變化廣泛關註。(也可在滴定后的空白中再加入10.0ml重鉻酸鉀標準溶液國際要求，用硫酸亞鐵銨滴定至終點。)
 

　″懺?、谱贤馕辙D(zhuǎn)換方法
 

　　常規(guī)有機物對紫外光的吸收符合比耳-朗伯定律的原理，用一束紫外光(UV)測定總的吸收(有機物+濁度)持續創新，同時用另一束可見光(ⅥS)測定濁度吸收改善，經(jīng)計算機自動處理后扣除了渾濁度的影響，后得出準確的純有機物的吸收，并推算出有機物的含量信息化，通過固定的系數(shù)確定COD數(shù)字形勢。