① 內(nèi)充液在連續(xù)使用一個(gè)星期左右應(yīng)及時(shí)更換生產製造。

　￠_展試點、?各連線接觸保持良好，否則儀器不能正常工作(無(wú)終點(diǎn)等)共同。

　⊥七M一步、? 電極鉑片應(yīng)保持光亮，長(zhǎng)期使用若附有氯化銀等化合物簡單化，可使用1+3硝酸于消解杯內(nèi)浸洗后并用蒸餾水洗凈力度。如電極長(zhǎng)期不用可置于干凈無(wú)任何液體的消解杯內(nèi)明確了方向。

　　2. BOD監(jiān)測(cè)儀的使用方法

　　⑴ 空白值的測(cè)定

　∮绿叫侣?、?開啟電源單產提升，按“空白/樣品”鍵，選擇空白測(cè)定方法。

　　② 將已回流消解好的空白消解杯置于攪拌器上提供有力支撐，放入干凈的攪拌子發揮作用，將已準(zhǔn)備好的電極頭置于消解杯，連接電極逐步顯現。然后調(diào)節(jié)攪拌器調(diào)節(jié)電位器銘記囑托，選擇適當(dāng)?shù)臄嚢杷俣?電解液起旋，但無(wú)氣泡)自動化裝置。

　∈竟?、? 按“電流設(shè)置”鍵，根據(jù)所測(cè)樣品的COD值大小選擇電解電流值有很大提升空間。一般測(cè)定飲用水和清潔江河水選用10mA運行好，一般的工業(yè)污水選擇20mA，而對(duì)于COD值較高的工業(yè)污水可選用40mA可能性更大。

　〔渴鸢才?、? 按“啟動(dòng)”鍵，儀器自動(dòng)電位補(bǔ)償后技術，電解指示燈亮推廣開來，儀器開始電解并作信號(hào)-時(shí)間圖，這時(shí)電解產(chǎn)生的Fe2+滴定K2Cr2O7相對較高。到終點(diǎn)后資源配置，蜂鳴器報(bào)警，電解電流自動(dòng)切斷相關，顯示空白COD值大力發展。
 

　　⑵ 樣品的測(cè)定

　∩a效率、?按“空白/樣品”鍵不同需求，使儀器進(jìn)入樣品的測(cè)定

　　② 若空白進(jìn)行多次測(cè)定保持穩定，可自行算出其平均值總之，按“空白設(shè)定”鍵，然后用數(shù)字鍵輸入空白值支撐作用，按“確認(rèn)”鍵予以確認(rèn)

　⊙袑W體驗、?將消解好的樣品消解杯置于攪拌器上合作關系，電極用蒸餾水沖凈后置于消解杯中，攪拌技術創新。按“體積設(shè)定”鍵攜手共進，送入樣品體積，按“確認(rèn)”鍵確認(rèn)高品質。

　〔徽鄄豢?、? 按“啟動(dòng)”鍵，儀器自動(dòng)電位補(bǔ)償后資源優勢，電解指示燈亮高效利用，并作信號(hào)-時(shí)間圖。到終點(diǎn)后估算，蜂鳴器報(bào)警講理論，電解電流自動(dòng)切斷，顯示樣品COD值(如樣品經(jīng)過(guò)稀釋不要畏懼，結(jié)果必須乘以稀釋倍數(shù))服務為一體。

　　⑤ 測(cè)定下一個(gè)樣品時(shí)逐漸顯現，只須將沖洗凈的電極頭置入消解好的樣品中全會精神，若取樣量有變可重新輸入樣品體積，不變拓展基地，直接按下“啟動(dòng)”鍵先進技術，儀器自動(dòng)進(jìn)行測(cè)定。

　　3. BOD監(jiān)測(cè)儀氯離子干擾的消除

　　在COD值測(cè)定過(guò)程中不合理波動，樣品中的氯離子會(huì)干擾測(cè)定宣講手段，使得測(cè)定結(jié)果與實(shí)際值發(fā)生較大的偏差，因此在消解水樣前必須消除氯離子的干擾積極拓展新的領域。具體方法有如下配套設備。

　　⑴ 樣中氯離子含量<30 mg/L時(shí)相對開放，不干擾測(cè)定推進高水平。

　　⑵ 當(dāng)水樣中氯離子含量≤100 mg/L時(shí)拓展應用，只需在10mL水樣中加入1 – 2滴硫酸汞溶液生產創效，搖勻，汞絡(luò)合氯離子管理，即可消除干擾優化上下。

　　⑶ 當(dāng)水樣中氯離子含量<500 mg/L時(shí)模樣，取適量水樣(約12mL)于一小燒杯中生產體系，加1d 3mol/L H2SO4調(diào)節(jié)PH值至微酸性表現明顯更佳。加2-4d 50%AgNO3溶液攪拌均勻，生成白色AgCl沉淀技術節能，再加入0.2g硫酸鋁鉀試劑指導，使溶液靜置片刻，待沉淀凝聚后國際要求，吸取上層清液進(jìn)行測(cè)定流動性。

　　⑷ 當(dāng)水樣中氯離子含量>500 mg/L時(shí)競爭激烈，取適量水樣(約12mL)于一小燒杯中持續創新，加1d 3mol/L H2SO4調(diào)節(jié)PH值至微酸性，加入固體AgNO3 0.1～0.2g參與能力，充分?jǐn)嚢韬侠硇枨?，待氯化銀沉淀*后是目前主流，靜置片刻待沉淀凝聚后充分發揮，吸取上層清液進(jìn)行測(cè)定

　　4. BOD監(jiān)測(cè)儀注意事項(xiàng)

　　⑴監(jiān)測(cè)儀在電解過(guò)程中如進(jìn)行功能切換及參數(shù)輸入充分發揮，儀器不會(huì)響應(yīng)選擇適用。

　　⑵ 如測(cè)定過(guò)程發(fā)現(xiàn)空白COD值明顯偏低設計，一般都是試劑或蒸餾水純度較低業務指導，須仔細(xì)分析，逐一排除就此掀開。

　￠L足發展、?電解電流換檔使用時(shí)，會(huì)造成終點(diǎn)差異穩步前行，**個(gè)數(shù)據(jù)可舍去結構不合理。

　　⑷ 在電解過(guò)程中逐步改善，由于監(jiān)測(cè)儀外部中斷方式對(duì)強(qiáng)電源的波動(dòng)有產(chǎn)生誤終點(diǎn)的可能意見征詢，如發(fā)現(xiàn)信號(hào)-時(shí)間曲線不是正常終點(diǎn)判斷，即可按一下“確認(rèn)”鍵切斷電解大大提高，再按一下“啟動(dòng)”鍵的必然要求，使其繼續(xù)電解至終點(diǎn)，*終結(jié)果為二次測(cè)定結(jié)果之和取得了一定進展。

　脭U展、?在樣品測(cè)量時(shí)，如果結(jié)果COD值顯示EE-1增多，表示空白值不夠減進一步意見，應(yīng)適當(dāng)減少取樣量增幅最大。

　　⑹ 器皿不干凈生產能力，易造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果有較大誤差及重現(xiàn)性不理想標準。因此，實(shí)驗(yàn)前所有器皿應(yīng)放在鉻酸洗液中浸泡24 h以上堅持好，然后用水沖洗干凈即將展開，再在消解杯中放入20mL蒸餾水，20mL濃硫酸和10mL0.05mol/L重鉻酸鉀溶液加熱回流2 h特性，再用30mL蒸餾水從冷凝管上端沖洗干凈傳承，置于干凈容器內(nèi)蓋好待用。